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SUPREMA 2MG/1MG 28 COMPRIMIDOS

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Tratamento dos distúrbios decorrentes da deficiência estrogênica, tais como sudorese e ondas de calor, incluindo profilaxia, tratamento da osteoporose e atrofia urogenital em pacientes pós-menopausadas.
 

Pacientes com hipersensibilidade ao medicamento; gravidez suspeita ou comprovada; história anterior ou atual de distúrbios tromboembólicos arterial, venoso ou tromboflebites; doenças vasculares cerebrais ou coronarianas; tumor hepático atual ou já tratado; hepatopatias graves (antecedentes de icterícia idiopática e síndromes de Dubin-Johnson e de Rotor); prurido persistente durante gestação anterior; história prévia ou atual de neoplasia estrógeno-dependente,confirmada ou suspeita, da mama ou dos genitais; hemorragia genital anormal não diagnosticada; antecedentes de herpes gestacional; otosclerose agravada durante a gravidez; anemia falciforme; diabetes grave com alteração vascular e distúrbios do metabolismo lipídico; hipercalcemia e doença de vesícula biliar.

Para serem alcançados os máximos efeitos terapêuticos, Suprema® deve ser utilizado exatamente como está descrito no blister-calendário e em intervalos que não excedam 24 horas.
Portanto recomenda-se que o comprimido de Suprema® seja ingerido com ajuda de algum líquido, sem mastigar sempre à mesma hora, todos os dias e preferencialmente após o jantar ou antes de dormir.
Terminado um blister-calendário, deve-se iniciar, imediatamente, outro blister, sem qualquer intervalo de tempo.
O uso de Suprema® é indicado somente para pacientes cuja menopausa tenha ocorrido há mais de um ano.
– Primeira vez: Em mulheres que estão procedendo à terapia de reposição hormonal pela primeira vez, o tratamento com Suprema® pode ser iniciado em qualquer dia.
– Mudança de outro repositor hormonal para Suprema®: Para mulheres que utilizaram previamente outra terapia de reposição hormonal combinada seqüencial, recomenda-se iniciar o tratamento com Suprema® ao final do sangramento programado.
O tratamento com Suprema® destina-se à terapia hormonal com indução de amenorréia.
As pacientes devem ser orientadas sobre a possibilidade de ocorrerem sangramentos nos seis primeiros ciclos de uso, mas que não devem ser excessivos e tendem a diminuir e cessar após este período.
Caso os sangramentos persistam, deve ser considerada a interrupção da terapia ou mudança para terapia seqüencial.

Principio Ativo: Estradiol Registro MS: 1097401170010 Classe terapêutica: Associações De Estrógenos E Progestógenos

ADVERTÊNCIA DO MINISTÉRIO DA SAÚDE

SUPREMA 2MG/1MG 28 COMPRIMIDOS É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS.
PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA

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